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      溴丙烷(正丙基溴)

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        溴丙烷為無色或淡黃色透明液體,中性或微酸性,對光敏感,m.p.-110℃,b.p.71℃,相對密度1.357(20℃),n20D 1.4341,能以任意比例與醇、醚混合,微溶于水。
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        1-溴丙烷作為一種有機合成原料,在農藥上用于合成有機磷殺蟲殺螨劑硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等,也可用于醫藥、染料、香料工業,以及作為格氏試劑原料。
        用于醫藥、農藥、染料、香料等制造,還用作Grignard試劑的原料,藥物丙硫硫胺,丙磺舒的中間體。
        用于有機合成及制藥工業。
        1-溴丙烷作為一種有機合成原料,在農藥上用于合成有機磷殺蟲殺螨劑硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等,也可用于醫藥、染料、香料工業,以及作為格氏試劑原料用于合成醫藥、農藥、染料、香料等用于有機合成及制藥工業用于醫藥、農藥、染料、香料等制造,還用作Grignard試劑的原料,藥物丙硫硫胺,丙磺舒的中間體。
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       ?。?)由正丙醇與氫溴酸反應而得。將氫溴酸加入濃硫酸中,再加入正丙醇,加熱回流0.5h。于70-75℃將生成的溴丙烷全部蒸出,然后用濃鹽酸洗,再用碳酸鈉中和至pH為7。用無水硫酸鈉干燥,過濾,濾液蒸餾,收集69-74℃餾分,得溴丙烷。
       ?。?)由正丙醇與溴化鈉反應而得。將正丙醇和水、溴化鈉一起加熱至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加畢,繼續回流2h。蒸餾,收集68-100℃餾出液,用碳酸鈉溶液洗至中性,再蒸餾,收集68-76℃餾出液即溴丙烷。另外,在紅磷存在下,正丙醇與溴反應也可制備溴丙烷。
        溴丙烷的制備方法主要有以下兩種。
        (1)由正丙醇與氫溴酸在硫酸存在下作用而得。
        CH3CH2CH2OH[HBr]→[H2SO4]CH3CH2CH2Br
        將氫溴酸加入濃硫酸中,再加入正丙醇,加熱回流0.5h,于70~75℃將生成的溴丙烷全部蒸出,然后用濃鹽酸洗,再用碳酸鈉中和至pH=7,用無水硫酸鈉干燥,過濾,濾液蒸餾,收集69~74℃餾分,即得到溴丙烷。
        (2)由正丙醇與溴化鈉反應而得。
        CH3CH2CH2OH[HBr]→[H2SO4]CH3CH2CH2Br
        將氫溴酸加入濃硫酸中,再加入正丙醇,加熱回流0.5h,于70~75℃將生成的溴丙烷全部蒸出,然后用濃鹽酸洗,再用碳酸鈉中和至pH=7,用無水硫酸鈉干燥,過濾,濾液蒸餾,收集69~74℃餾分,即得到溴丙烷。
        (3)由正丙醇與溴化鈉反應而得。
        CH3CH2CH2OH[NaBr]→[H2SO4]CH3CH2CH2Br
        將正丙醇和水、溴化鈉一起加熱至回流,保持69~72℃滴加硫酸,繼續回流2h,蒸餾收集68~100℃餾出液,用碳酸鈉溶液洗至中性,再蒸餾,收集68~76℃餾出液即為溴丙烷。
       
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        易燃液體;
        毒性分級中毒;
        急性毒性口服-大鼠 LD50: 4000 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 2530 毫克/公斤爆炸物危險特性與空氣混合可爆炸;
        可燃性危險特性遇明火、高溫、氧化劑易燃; 燃燒產生有毒溴化物煙霧。
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        庫房通風低溫干燥;
        與氧化劑分開存放;
        滅火劑水,干粉、二氧化碳、泡沫。
      未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加
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